Résultats de recherche

1. Objectifs

Intentions :
Ce projet de recherche «vise d’abord à concevoir et à documenter une intervention psychosociale en art-thérapie auprès des couples touchés par la maladie d’Alzheimer. Puis, dans un deuxième temps, il cherche à saisir en profondeur l’expérience des couples qui ont bénéficié d’une telle intervention. Finalement, le projet souhaite porter un regard réflexif sur une pratique d’intervention qui allie deux identités professionnelles; le travail social et l’art-thérapie.» (p. iii)

Questions/Hypothèses :
La recherche tente de répondre aux questions suivantes: «[c]omment l’intervention psychosociale en art-thérapie auprès des couples touchés par la maladie d’Alzheimer se déploie-t-elle? [Q]uelle est l’expérience des couples concernés lorsqu’ils vivent une intervention en art-thérapie? [C]omment l’art peut-il les soutenir dans la préservation de leur intégrité conjugale?» (p. 84)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
«[C]inq couples de participants ont été recrutés par le biais d’organismes communautaires qui s’adressent aux aînés. Une rencontre pré-intervention a d’abord eu lieu. Puis, l’intervention, inspirée de l’approche par le processus en art-thérapie, s’est déroulée au domicile des couples et s’est échelonnée sur une période de 10 semaines. Pendant les rencontres d’une durée de 60 à 120 minutes, les couples étaient invités à créer, parfois individuellement, parfois conjointement.» (p. iii) Ils ont par la suite été interrogés.

Instruments :
Guide d’entretien semi-directif

Type de traitement des données :
Analyse de contenu

3. Résumé

«Les conclusions suggèrent que l’art-thérapie est une approche d’intervention favorable à la consolidation des unions conjugales qui font face à la maladie d’Alzheimer. Certains couples ont exprimé avoir ressenti du plaisir, s’être rapprochés, avoir développé une sensibilité à la réalité de l’autre et avoir pu donner un sens à leur situation. La recherche permet de soumettre des hypothèses sur les modalités optimales de l’art-thérapie auprès de cette population; elle suggère notamment de maintenir un outil, journal de bord ou autre, qui permet aux couples de s’exprimer entre les rencontres. Quelques pièges à éviter ont aussi été identifiés. Par exemple, certains conjoints parlent de leur proche devant lui. L’intervenant a intérêt à prévoir des mécanismes pour éviter que cela se produise; une rencontre individuelle avec chaque partenaire avant le début de la démarche conjugale serait une solution à envisager.» (p. iv) De plus, «la recherche semble confirmer les défis et les besoins des couples confrontés à la maladie d’Alzheimer et réaffirme la nécessité de leur offrir une intervention appropriée et qui s’adresse à l’entité conjugale, afin de favoriser le mieux-être individuel des conjoints mais aussi d’accroître leur potentiel de faire face en couple à leur situation.» (p. 285)

1. Objectifs

Intentions :
«[C]ette thèse a pour objectif d’explorer comment certains événements discursifs qui donnent forme aux politiques publiques, ont contribué à définir les modalités du partage de la responsabilité des soins à l’égard des personnes âgées vivant avec une incapacité.» (p. iii)

Questions/Hypothèses :
«L’hypothèse formulée est que les discours sont porteurs d’éléments contribuant à contester ou à renforcer des rapports sociaux porteurs d’inégalités entre les femmes et les hommes.» (p. iii)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
«Les discours produits par différents groupes d’acteurs à l’occasion de la Commission Rochon (1985-1988), de la Commission Clair (2000) et des Consultations sur le projet d’assurance-autonomie (2013) ont été analysés puis comparés selon une perspective synchronique puis diachronique.» (p. iii) Au total, 86 textes provenant de diverses organisations, produits lors de ces trois moments de débat, ont été étudiés.

Type de traitement des données :
Réflexion critique

3. Résumé

«La thèse suggère que les trois événements discursifs étudiés ont donné lieu à différentes problématisations de l’enjeu du partage de la responsabilité des soins à l’égard des personnes âgées vivant avec des incapacités et, qu’au sein de ces discussions, il existe des espaces de reproduction et de contestation des rapports sociaux de soins générateurs d’inégalités. Les discours entendus ont ainsi contribué à définir l’identité des groupes sociaux engagés dans les rapports de soins. Les personnes âgées ont essentiellement été définies à partir de leur vulnérabilité, de leur perte d’autonomie et selon une figure d’usager-consommateur. Les personnes proches aidantes se sont progressivement constituées comme catégorie et comme acteur collectif susceptible de faire entendre, sur la place publique, des souffrances et des inégalités […] et de mobiliser une voix politique […].» (p. iii) D’ailleurs, deux «dimensions ont été omniprésentes dans les discours concernant les personnes proches aidantes: celle du fardeau associé à la tâche et celle des conséquences sur la vie des femmes de la prise en charge des proches.» (p. 327) Plus précisément, les thèmes les plus abordés par les organisations «sont ceux d’un transfert de responsabilités de l’État vers la famille et les proches, du fardeau lié à cette prise en charge, de l’insuffisance des ressources disponibles et de la nécessité de mettre en place des dispositifs de soutien et de reconnaissance de l’apport des personnes proches aidantes.» (p. 292)