Famili@ - Base documentaire des recherches sur les familles du Québec

Affichage des résultats

Tout sélectionner

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=19880

Participation sociale et sclérose en plaques : réalité particulière

Lacroix, Nadine, Boucher, Normand et Villeneuve, Patrick.

Article 2016

Mots-clés : Capitale-Nationale (195) habitudes de vie (54) influence familiale (85) maladie dégénérative (4) participation sociale (16) rôle social (9) santé (868) sclérose en plaques (1)

Participation sociale et sclérose en plaques : réalité particulière

Référence bibliographique ^[19880]

Lacroix, Nadine, Boucher, Normand et Villeneuve, Patrick. 2016. «Participation sociale et sclérose en plaques : réalité particulière ». Service Social, vol. 62, no 2016, p. 94-113.

Accéder à la publication

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
«La présente étude vise à faire un portrait de la qualité de participation sociale de personnes atteintes de sclérose en plaques [SEP], puis d’identifier des facteurs l’influençant.» (p. 98)

Questions/Hypothèses :
«Quel est le profil de participation sociale pour les personnes atteintes de SEP de la région de Québec? Quelles sont les corrélations qui existent entre différentes caractéristiques de la maladie et la qualité de la réalisation des rôles sociaux des personnes atteintes?» (p. 96)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
Pour être admissible à l’étude, les 89 participants sélectionnés devaient «avoir reçu un diagnostic de SEP, être âgé de 18 ans et plus et vivre dans la région de Québec.» (p. 98) À noter que «50 % de l’échantillon se retrouve entre 43 et 59 ans.» (p. 100) «De plus, 74,16 % (66) ont vécu les premiers symptômes de la maladie et reçu leur diagnostic avant l’âge de 40 ans.» (p. 101)

Instruments :
Questionnaires

Type de traitement des données :
Analyse statistique

3. Résumé

«La SEP cause des obstacles à la réalisation de plusieurs habitudes de vie. Malgré que les participants présentent un profil général peu perturbé de participation sociale, plusieurs rôles sociaux sont plus difficiles à réaliser. Pour faire face à ces obstacles, les personnes ont besoin d’être accompagnées, à partir du moment de l’annonce du diagnostic et dans les différentes étapes de leur vie avec la maladie […].» (p. 106-107) D’ailleurs, les «relations interpersonnelles sont considérées comme perturbées pour moins de 15 % des participants. Ces résultats sont surprenants: dans la recension des écrits, les relations sociales sont une habitude de vie identifiée comme perturbée, surtout dans la relation de couple. Les écrits scientifiques s’intéressent depuis longtemps aux impacts de cette maladie entre deux partenaires. Cette pathologie amène beaucoup d’incertitudes: les plans pour le futur peuvent changer […], le stress augmente et les ajustements nécessaires peuvent être source de conflits […]. De plus, il est possible que le conjoint non atteint doive assumer un rôle de proche aidant, si la maladie progresse […]. [D’autres part, trois] facteurs caractéristiques de la SEP influent sur les relations interpersonnelles, soit les troubles de la sexualité, le manque de coordination et les symptômes dépressifs.» (p. 103)

Mots-clés

Capitale-Nationale (195) habitudes de vie (54) influence familiale (85) maladie dégénérative (4) participation sociale (16) rôle social (9) santé (868) sclérose en plaques (1)

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=11485

Que reste-t-il de leurs amours? La conjugalité mise à l’épreuve par la démence

Pelletier, Caroline et Hurtubise, Roch.

Article 2014

Mots-clés : apprentissage (117) conjugalité (188) couple (750) démence (43) maladie dégénérative (4) proches aidants (259) transformation (20) vieillesse (82) vieillissement (114)

Que reste-t-il de leurs amours? La conjugalité mise à l’épreuve par la démence

Référence bibliographique ^[11485]

Pelletier, Caroline et Hurtubise, Roch. 2014. «Que reste-t-il de leurs amours? La conjugalité mise à l’épreuve par la démence ». Vie et vieillissement, vol. 11, no 3, p. 14-19.

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
«Partant d’observations et d’interventions en contexte de pratique dans le réseau de la santé et des services sociaux depuis quelques années, cet article propose une réflexion sur les enjeux théoriques et pratiques de cette réalité. Il a comme objectif de sensibiliser les intervenants à la réalité vécue par plusieurs couples âgés devant une problématique de maladie dégénérative.» (p. 14)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
Données documentaires diverses

Type de traitement des données :
Réflexion critique

3. Résumé

«L’annonce d’une maladie dégénérative et irréversible provoque une onde de choc au sein du couple. […] Les couples qui vivent longtemps ensemble ont un sens très fort de leurs devoirs conjugaux. Ils sont profondément convaincus qu’il leur revient de garder leur conjoint malade à la maison jusqu’à sa mort, sans recourir aux services externes, dans la mesure du possible. À partir du moment où la réorganisation des rôles conjugaux implique le choix de prendre soin de l’autre, l’individu n’est plus seulement un conjoint. Il doit conjuguer son statut de conjoint à celui d’aidant; il doit réapprendre à vivre et s’adapter à une personne qui change de jour en jour et qui, jamais plus, ne redeviendra celle qu’elle a été, celle qu’elle a aimé.» (p. 15) Ainsi, les auteurs concluent qu’«[à] partir de nos observations, nous pouvons avancer que, de cette adaptation [à la maladie], deux types de relation peuvent résulter: une relation de réciprocité mutuelle où la notion de couple a encore toute son importance ainsi qu’une relation de dépendance où l’un des conjoints devient un proche soignant.» (p. 17)

Mots-clés

apprentissage (117) conjugalité (188) couple (750) démence (43) maladie dégénérative (4) proches aidants (259) transformation (20) vieillesse (82) vieillissement (114)

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=17561

Les perceptions d’aînés atteints d’un trouble neurocognitif dégénératif et vivant à domicile : regard sur leur expérience selon une perspective centrée sur les forces

Bouchard, Karelle.

Thèse 2014

Mots-clés : aînés (238) maladie dégénérative (4) proche aidant (33) soins à domicile (15) soins de santé (57)

Les perceptions d’aînés atteints d’un trouble neurocognitif dégénératif et vivant à domicile : regard sur leur expérience selon une perspective centrée sur les forces

Référence bibliographique ^[17561]

Bouchard, Karelle. 2014. «Les perceptions d’aînés atteints d’un trouble neurocognitif dégénératif et vivant à domicile : regard sur leur expérience selon une perspective centrée sur les forces». Mémoire de maîtrise, Québec, Université Laval, École de service social.

Accéder à la publication

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
«Cette recherche explore le phénomène subjectif de l’expérience globale de la maladie au regard des perceptions, des attentes et des sentiments des aînés atteints d’un trouble neurocognitif vivant à domicile.» (p. iii)

Questions/Hypothèses :
«[C]omment l‟expérience d‟un trouble neurocognitif tel que l’Alzheimer et les besoins qui en découlent sont-ils perçus par les personnes âgées atteintes vivant à domicile?» (p. 6)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
«[L]’échantillon du présent projet compte 10 participants atteints d’un trouble neurocognitif.» (p. 35)

Instruments :
Guide d’entretien semi-directif

Type de traitement des données :
Analyse de contenu

3. Résumé

«Lors de l’analyse, les propos des participants et surtout, leur expérience dans la maladie ont été pris en compte afin d’adapter adéquatement le modèle des forces à leur vécu. Le modèle des forces découlant de ce projet présuppose une forme différente de niches habilitantes. [N]ous avons intégré aux forces individuelles le désir de donner. Cet aspect se présente comme une force puisqu’il s’agit d’une occasion pour le participant de demeurer actif socialement tout en contribuant à la vie de famille ou encore à sa communauté. Le discours autour du désir de donner nous a permis de prendre connaissance de la position de pilier familial tenue par certains répondants. […] Comme pour plusieurs auteurs, nos résultats montrent que les relations sociales prennent une place importante dans l’expérience de la maladie. Ces relations sont principalement liées aux amis, à la famille élargie, mais d’abord et avant tout au conjoint. Effectivement, le conjoint revêt une importance particulière dans le discours des participants rencontrés et leurs propos permettent de distinguer les conjoints dans une catégorie à part. Ces aidants sont à certains égards perçus positivement par les participants, bien que l’adaptation du couple à la maladie n’est pas toujours positive […]. Nos résultats soulignent aussi l’importance de la réorganisation tant de la relation de couple que des tâches au quotidien.» (p. 140-141)

Mots-clés

aînés (238) maladie dégénérative (4) proche aidant (33) soins à domicile (15) soins de santé (57)

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=11677

Facteurs associés à la résilience des aidantes familiales d’un parent âgé en perte d’autonomie à domicile au Liban

Narchi Séoud, Joëlle.

Thèse 2013

Mots-clés : aide (158) aînés (238) Asie (106) croyances (52) facteurs (115) maladie dégénérative (4) proche aidant (33) soutien (781)

Facteurs associés à la résilience des aidantes familiales d’un parent âgé en perte d’autonomie à domicile au Liban

Référence bibliographique ^[11677]

Narchi Séoud, Joëlle. 2013. «Facteurs associés à la résilience des aidantes familiales d’un parent âgé en perte d’autonomie à domicile au Liban». Mémoire de maîtrise, Montréal, Université de Montréal, Faculté des sciences infirmières.

Accéder à la publication

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
«Cette étude à devis corrélationnel de prédiction avait pour but de vérifier certaines des relations postulées par un modèle empirique découlant des écrits, soit la contribution de facteurs personnels (stratégies de coping et auto-efficacité) et de facteurs contextuels (relations familiales, perception du soutien de l’entourage, et sens accordé au ‘prendre soin’), à la résilience des aidantes familiales libanaises qui prennent soin d’un proche âgé à domicile.» (p. iii)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
«L’étude a été effectuée au Liban auprès d’un échantillon de convenance composé de 140 aidantes familiales principales cohabitant à domicile avec un parent âgé de 65 ans et plus ayant une perte d’autonomie fonctionnelle ou cognitive.» (p. iii)

Instruments :
Guide d’entretien directif

Type de traitement des données :
Analyse statistique
Analyse de contenu

3. Résumé

«Avec l’avancement en âge, les personnes âgées qui vivent à domicile ont besoin du soutien des membres de leur entourage, notamment d’un aidant familial dont le rôle n’est toutefois pas sans conséquence sur sa santé. Les écrits empiriques ont montré que certains aidants sont résilients, c’est-à-dire qu’ils s’adaptent à leur situation et continuent leur développement.» (p. iii) «Les résultats ont montré que le modèle empirique, incluant les variables de contrôle explique 54% de la variance de la résilience et que quatre des facteurs considérés, soit les stratégies de coping centrées sur le problème, les stratégies de coping centrées sur les émotions, le sentiment d’auto-efficacité et le sens du ’prendre soin’ ont une contribution statistiquement significative à la résilience des aidantes. Parmi ces quatre facteurs, le sens du ’prendre soin’ et le sentiment d’auto-efficacité expliquent davantage de variance, soit 11% et 5% respectivement. L’analyse qualitative du discours des aidantes a montré qu’elles prennent soin de leur proche âgé surtout par souci de réciprocité, mais également parce qu’il s’agit d’un membre de la famille et par respect pour Dieu. Ce sont par ailleurs leurs croyances et la satisfaction liée au prendre soin qui les aident à continuer et à se développer.» (p. iv)

Mots-clés

aide (158) aînés (238) Asie (106) croyances (52) facteurs (115) maladie dégénérative (4) proche aidant (33) soutien (781)

Résultats de recherche

Préciser/Filtrer les résultats

Préciser les résultats

Autres précisions