Famili@ - Base documentaire des recherches sur les familles du Québec

Affichage des résultats

Tout sélectionner

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=19903

Les coûts du handicap au Québec : ce que font les ménages et comment les soutenir équitablement?

Lucie, Dumais et Marie-Noëlle, Ducharme.

Article 2017

Mots-clés : besoins (244) coûts (40) engagement parental (199) personnes handicapées (4) politiques sociales (95) programmes sociaux (167) solidarité (46) soutien familial (182)

Les coûts du handicap au Québec : ce que font les ménages et comment les soutenir équitablement?

Référence bibliographique ^[19903]

Lucie, Dumais et Marie-Noëlle, Ducharme. 2017. «Les coûts du handicap au Québec : ce que font les ménages et comment les soutenir équitablement? ». Revue Européenne de Recherche sur le Handicap / European Journal of Disability Research, vol. 11, no 2, p. 99-112.

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
«Le présent article met en lumière les résultats d’une recherche que nous avons menée sur la compensation des coûts du handicap au Québec et aborde les enjeux actuels d’une politique de compensation équitable.» (p. 100)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
«Nous avons interrogé 50 personnes handicapées (ou leurs parents) par le biais de groupes de discussion et d’entrevues individuelles, dans trois régions québécoises (urbaines et non urbaines).» (p. 105) Parmi celles-ci, 33 ont participé à des entretiens individuels et 17 ont participé à un groupe de discussion.

Instruments :
- Guide d’entretien semi-directif
- Guide d’entretien de groupe

Type de traitement des données :
Analyse de contenu

3. Résumé

Notre recherche «souligne à quel point l’expression des besoins particuliers des individus et des ménages est variable, et dépend de l’environnement social et familial. La présence de besoins peut se traduire en des positions de repli, de débrouillardise ou de grande combativité; elle est révélatrice de solidarités et de contre-dons, de l’appui d’un réseau d’amis ou de parents. Pour plusieurs personnes et leur famille de classe moyenne ou modeste, les dépenses reflètent un ensemble de choix subjectifs entre opportunités et contraintes; mais ce rationnel ne s’applique pas également aux personnes ou ménages pauvres vivant en situation de handicap pour qui les coûts supplémentaires se transforment essentiellement en privations et en obstacles à leur participation sociale. La question des coûts supplémentaires permet de mettre en lumière un double fossé. Un premier écart subsiste entre personnes handicapées et non handicapées, en raison des lacunes des programmes de compensation, fort nombreux mais souvent insuffisants. Un second écart existe entre personnes handicapées nanties et pauvres, soit parce qu’il reflète les forces et faiblesses des liens de solidarité de proximité (famille, voisinage, vie de quartier), soit qu’il découle de l’inégalité des régimes publics de protection et de soutien social (assistance publique, assurance collective, rentes d’invalidité).» (p. 111)

Mots-clés

besoins (244) coûts (40) engagement parental (199) personnes handicapées (4) politiques sociales (95) programmes sociaux (167) solidarité (46) soutien familial (182)

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=1729

Avis sur le soutien aux familles avec enfants handicapés : trois priorités pour une meilleure qualité de vie

Québec. Conseil de la famille et de l’enfance.

Livre 2008

Mots-clés : adaptation (473) besoins (244) intervenant (113) personnes handicapées (4) recommandations (30) services de garde (214) solutions (15) soutien (781)

Avis sur le soutien aux familles avec enfants handicapés : trois priorités pour une meilleure qualité de vie

Référence bibliographique ^[1729]

Québec. Conseil de la famille et de l’enfance. 2008. Avis sur le soutien aux familles avec enfants handicapés : trois priorités pour une meilleure qualité de vie. Québec: Gouvernement du Québec, Conseil de la famille et de l’enfance.

Accéder à la publication

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
À partir des constats d’une étude précédente («Tricoter avec amour : Étude sur la vie de famille avec un enfant handicapé», (2007)), le Conseil a voulu dans le présent Avis proposer des pistes de solution pour soutenir les familles avec un enfant handicapé et «[...] relever les besoins les plus pressants pour que ces familles et les individus qui en font partie voient s’atténuer les obstacles à leur participation à la société.» (p.7)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
Données documentaires diverses
Consultation de diverses association de parents et de personnes handicapées, d’établissement du réseau du milieu scolaire et de la santé, etc.

Instruments :
Sondage

Type de traitement des données :
Réflexion critique

3. Résumé

«Le Conseil de la famille et de l’enfance a poursuivi sa réflexion ébauchée dans ’Tricoter avec amour : Étude sur la vie de famille avec un enfant handicapé’ en reprenant l’énumération des principaux besoins observés chez des familles ayant un enfant handicapé [...]» (p.9) «Il a tenté d’établir des priorités dans les actions que le gouvernement peut engager à la lumière de constats mis en évidence dans l’Étude et des opinions des personnes concernées sollicitées par un sondage. Le Conseil formule ainsi trois recommandations prioritaires : - Augmenter les ressources destinées au répit et au gardiennage pour améliorer l’offre de services et permettre ainsi aux parents qui ont la responsabilité d’une personne handicapée non autonome de tout âge de se reposer, d’exercer une activité personnelle ou de travailler. - Désigner pour chaque enfant ayant des incapacités importantes un intervenant pivot pour informer, conseiller et soutenir les parents dans les différentes étapes de vie de l’enfant, leur faciliter l’accès aux services et coordonner les interventions. - Augmenter le budget provincial pour le programme d’adaptation du domicile de façon à réduire l’attente et mieux couvrir les dépenses nécessaires.» (p.29)

Mots-clés

adaptation (473) besoins (244) intervenant (113) personnes handicapées (4) recommandations (30) services de garde (214) solutions (15) soutien (781)

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=2746

Tricoter avec amour : étude sur la vie de famille avec un enfant handicapé

Bourcier, Lise et Bitaudeau, Isabelle.

Livre 2007

Mots-clés : conditions de vie (495) enfants (2741) personnes handicapées (4) proches aidants (259)

Tricoter avec amour : étude sur la vie de famille avec un enfant handicapé

Référence bibliographique ^[2746]

Bourcier, Lise et Bitaudeau, Isabelle. 2007. Tricoter avec amour : étude sur la vie de famille avec un enfant handicapé. Québec: Conseil de la famille et de l’enfance.

Accéder à la publication

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
« [E]xaminer la vie de famille quand un enfant a d’importantes incapacités sous l’angle des relations qui sont tissées, d’abord entre les membres de la famille, mais aussi avec leur entourage, leurs milieux de vie, leur environnement de services. » (p. 7)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
14 familles ont été sélectionnées dont 14 mères, 5 pères, une grand-mère, 4 soeurs et un jeune adulte handicapé vivant chez ses parents.

Instruments :
Guide d’entretien « récits de vie »

Type de traitement des données :
Analyse de contenu

3. Résumé

« La présente étude a permis au Conseil de la famille et de l’enfance de mieux connaître la situation des familles où vit un enfant ayant des incapacités importantes. Le premier constat est incontestable : la vie de famille est dominée par l’incertitude. [...] Une certaine perte de contrôle de leur vie touche les parents avec l’incertitude, le stress, l’épuisement et les nombreux deuils à vivre : deuil de l’enfant parfait, deuil d’une réalisation de soi à travers ses réussites éducatives, deuil de l’avenir projeté pour l’enfant, deuil de ses ambitions personnelles, deuil de son propre avenir. Le deuxième constat concerne l’ampleur de la tâche liée aux besoins d’un enfant qui a d’importantes incapacités. [...] Le troisième constat porte sur l’ambivalence des liens que ces familles ont avec les services. [...] » Les constats de cette étude montrent que les incapacités importantes d’un enfant entraînent sa famille dans des limitations matérielles et sociales à des degrés variables : moins de ressources financière, moins de temps consacré à l’épanouissement des autres enfants et des parents, une participation sociale limitée pour tous les membres de la famille, une qualité de vie restreinte. » (pp. 268-269)

Mots-clés

conditions de vie (495) enfants (2741) personnes handicapées (4) proches aidants (259)

http://familia.ucs.inrs.ca/notice/?ID=4078

Troisième levier : adapter l’assurance parentale pour les familles où vit une personne handicapée

Québec, Québec. Office des personnes handicapées du.

Livre 2004

Mots-clés : assurance parentale (30) loi (128) personnes handicapées (4) recommandations (30) soutien (781)

Troisième levier : adapter l’assurance parentale pour les familles où vit une personne handicapée

Référence bibliographique ^[4078]

Québec, Québec. Office des personnes handicapées du. 2004. Troisième levier : adapter l’assurance parentale pour les familles où vit une personne handicapée. Coll. «Mémoire de l’Office des personnes handicapées du Québec». Drummondville, Québec: Gouvernement du Québec, Office des personnes handicapées du Québec.

Accéder à la publication

Fiche synthèse

1. Objectifs

Intentions :
Dans ce mémoire, l’Office des personnes handicapées du Québec « [...] souhaite apporter quelques bonifications à la Loi sur l’assurance parentale qui constitue un outil majeur de soutien aux familles. À cet égard, l’Office soumet des ajouts à cette loi visant à compenser les coûts supplémentaires que doivent assumer les familles où vit une personne handicapée et à tenir compte de circonstances qui leur sont particulières. » (p.2)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
Données documentaires diverses

Type de traitement des données :
Réflexion critique

3. Résumé

« En tant que partenaire gouvernemental, l’Office a identifié quatre leviers particulièrement importants pour les familles où vit une personne handicapée. Ceux-ci consistent à apporter du soutien au rôle parental, à bonifier le soutien aux proches-aidants, à offrir un régime d’assurance parentale adapté à ces familles et à assurer l’accompagnement des jeunes âgés entre douze à vingt et un ans ayant besoin de supervision ou d’encadrement particulier après les heures scolaires et jusqu’au retour de leur parent. L’actuel mémoire porte sur le levier qui concerne le régime d’assurance parentale. [...] Dans un premier temps, sera précisé le contexte qui nous amène à faire ces propositions. Par la suite, seront présentées trois recommandations de bonification à la Loi sur l’assurance parentale. Deux portent sur l’idée d’une prestation de responsabilité parentale à l’égard d’une personne handicapée et l’autre concerne le calcul du revenu hebdomadaire moyen servant à la détermination des prestations qui tient compte de la réalité des travailleurs handicapés. » (pp.1-2)

Mots-clés

assurance parentale (30) loi (128) personnes handicapées (4) recommandations (30) soutien (781)

Résultats de recherche

Préciser/Filtrer les résultats

Préciser les résultats

Autres précisions