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Référence bibliographique ^[11550]

van der Steen, Jenny T., Arcand, Marcel, Toscani, Franco, de Graas, Tjomme, Finetti, Silvia, Beaulieu, Marie, Brazil, Kevin, Nakanishi, Miharu, Nakashima, Taeko, Knol, Dirk L. et Hertogh, Cees M. P. M. 2012. «A Family Booklet About Comfort Care in Advanced Dementia: Three-Country Evaluation ». Journal of the American Medical Directors Association, vol. 13, no 4, p. 368-375.

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aide (160) démence (45) deuil (183) infirmier | infirmière (151) santé (914) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[11718]

Sirois, France. 2012. «La compréhension des difficultés et des défis à relever des travailleurs sociaux en soins palliatifs afin de diminuer les risques d’épuisement professionnel». Mémoire de maîtrise, Chicoutimi (Québec), Université du Québec à Chicoutimi, Département de travail social.

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deuil (183) émotion (136) santé (914) soins palliatifs (55) travailleur social | travailleuse sociale (40)

Référence bibliographique ^[11055]

Humbert, Nago. 2012. La vie-avant, pendant et après : les soins palliatifs pédiatriques. Montréal: Éditions du CHU Sainte-Justine.

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décès (45) deuil (183) enfant (3486) fratrie (142) parent | parents (2316) soins de santé (89) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[11142]

Côté, Marie-Pierre. 2012. «Le suivi de deuil». Dans La vie... avant, pendant et après : Les soins palliatifs pédiatriques , sous la dir. de Nago Humbert, p. 303-315. Montréal: Éditions du CHU Sainte-Justine.

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décès (45) deuil (183) enfant (3486) intervention (1864) parent | parents (2316) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[11145]

Cyr, Claude. 2012. «Le pédiatre et les soins palliatifs». Dans La vie... avant, pendant et après : Les soins palliatifs pédiatriques , sous la dir. de Nago Humbert, p. 75-84. Montréal: Éditions du CHU Sainte-Justine.

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collaboration (110) communication (226) enfant (3486) maladie (222) soins de santé (89) soins palliatifs (55) soutien (813) vulnérabilité (189)

Référence bibliographique ^[11148]

Daoust, Lysanne. 2012. «La démarche infirmière en matière de soins palliatifs pédiatrique». Dans La vie... avant, pendant et après : Les soins palliatifs pédiatriques , sous la dir. de Nago Humbert, p. 207-223. Montréal: Éditions du CHU Sainte-Justine.

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contexte familial (54) deuil (183) enfant (3486) infirmier | infirmière (151) maladie (222) soins palliatifs (55) soutien familial (203)

Référence bibliographique ^[11171]

Gauvin, France et Larose, Guylaine. 2012. «Conflits entre l’équipe soignante et les parents». Dans La vie... avant, pendant et après : Les soins palliatifs pédiatriques , sous la dir. de Nago Humbert, p. 249-265. Montréal: Éditions du CHU Sainte-Justine.

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communication (226) conflit (189) droit (551) enfant (3486) facteur de risque (240) parent | parents (2316) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[10238]

Jacobs, Philip, Dumont, Serge, Turcotte, Véronique et Anderson, Donna. 2011. «Evaluating the Economic Loss of Caregiving for Palliative Care Patients ». Journal of Palliative Care, vol. 27, no 3, p. 210-215.

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Canada-Québec (819) économique (3) finance (8) maladie (222) perte (10) proche aidant | proche aidante (434) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[312]

Carnevale, Franco A., Cohen, Rollande, Ducharme, Francine, Ezer, Hélène et Mehta, Anita. 2011. «Striving to Respond to Palliative Cancer Patient’s Pain at Home: a Puzzle for Family Caregivers ». Oncology Nursing Forum, vol. 38, no 1, p. E37- E45.

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aidant familial | aidante familiale (41) douleur (34) gestion (78) maladie (222) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[10267]

Namian, Dahlia. 2011. «Vivre, survivre et mourir accompagné : aux frontières de la ''vie moindre''». Thèse de doctorat, Montréal, Université du Québec à Montréal, Département de sociologie.

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accompagnement (67) fin de vie (16) itinérance (69) marginalité (11) Montréal (819) service (407) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[10371]

Roberge, Véronique. 2011. «L’expérience de l’espoir vécue par des enfants atteints d’un cancer et âgés de neuf à 15 ans». Thèse de docorat, Québec, Université Laval, Département de sciences infirmières.

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cancer (69) enfant (3486) parent | parents (2316) qualité de vie (82) santé (914) soins palliatifs (55) soutien (813)

Référence bibliographique ^[11783]

Hébert, Marijo, Nour, Kareen, Durivage, Patrick, Wallach, Isabelle, Billette, Véronique et Freitas, Zelda. 2011. «Les pratiques de soins palliatifs à domicile : lieu d’exclusion sociale des personnes âgées en fin de vie? ». La revue canadienne du vieillissement / Canadian Journal on Aging, vol. 30, no 2, p. 259-269.

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environnement familial (121) personne âgée (340) rôle (383) santé (914) soins palliatifs (55) vieillesse (83)

Référence bibliographique ^[10393]

Schuklenk, Udo, Van Delden, Johannes J., Downie, Jocelyn, McLean, Sheila A., Upshur, Ross et Weinstock, Daniel. 2011. End-of-Life Decision-Making in Canada: The Report by the Royal Society of Canada Expert Panel on End-of-Life Decision-Making. no 25. Oxford: Bioethics.

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Canada-Québec (819) communication (226) confiance (15) qualité de vie (82) santé (914) soins palliatifs (55) soutien (813)

Référence bibliographique ^[865]

Champagne, Manon et Mongeau, Suzanne. 2010. «Le point de vue de parents sur les pratiques relatives au répit dans une maison de soins palliatifs ». Les Cahiers francophones de soins palliatifs, vol. 11, no 1, p. 88-101.

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enfant (3486) parent | parents (2316) répit (22) santé (914) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[871]

Carnevale, Franco A., Cohen, Robin S., Ducharme, Francine, Ezer, Hélène et Mehta, Anita. 2010. «Strategizing a Game Plan: Family Caregivers of Palliative Cancer Patients at Home Engage in the Process of Pain Management ». Cancer Nursing, vol. 33, no 6, p. 461-469.

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aidant familial | aidante familiale (41) cancer (69) douleur (34) gestion (78) maladie (222) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[10383]

Sévigny, Andrée, Dumont, Serge, Cohen, S. Robin et Frappier, Annie. 2010. «Helping Them Live until They Die: Volunteer Practices in Palliative Home Care ». Nonprofit and Voluntary Sector Quarterly, vol. 39, no 4, p. 734-752.

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bénévolat (16) Canada-Québec (819) hôpital (65) proche aidant | proche aidante (434) santé (914) service (407) soins palliatifs (55) soutien (813)

Référence bibliographique ^[872]

Carnevale, Franco A., Cohen, Rollande, Ducharme, Francine, Ezer, Hélène et Mehta, Anita. 2010. «Family Caregivers of Palliative Cancer Patient’s Pain at Home: The Puzzle of Pain Management ». Journal of Palliative Care, vol. 26, no 3, p. 184-193.

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aidant familial | aidante familiale (41) cancer (69) douleur (34) gestion (78) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[1159]

Ouellet, Carolyn Miguelle. 2009. «Mothers’ Experiences of the Care Provided to their Child with a Life-Limiting Illness». Mémoire de maîtrise, Waterloo, Wilfrid Laurier University, Département de travail social.

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enfant (3486) expérience (144) maladie (222) mère (1349) pédiatrie (39) perception (410) soin (320) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[1218]

Marchessault, Judith. 2009. «L’expérience de dispenser des soins palliatifs à domicile pour des infirmières travaillant dans un contexte non spécialisé». Mémoire de maîtrise, Montréal, Université de Montréal, Département des Sciences Infirmières.

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expérience (144) infirmier | infirmière (151) soins à domicile (82) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[1722]

Racette, Christine. 2008. «Point de vue de travailleurs sociaux sur les difficultés rencontrées par les proches en regard du processus décisionnel en soins palliatifs et modes de résolution proposés». Mémoire de maîtrise, Montréal, Université du Québec à Montréal, Département de service social.

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décision (73) difficulté (159) proche (95) résolution (15) soins palliatifs (55) travailleur social | travailleuse sociale (40)

Référence bibliographique ^[3240]

Cohen, Robin, Leis, Anne M., Kuhl, David, Charbonneau, Cécile, Ritvo, Paul et Ashbury, Fredrick D. 2006. «QOLLTI-F: Measuring Family Carer Quality of Life ». Palliative Medicine, vol. 20, no 8, p. 755-767.

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cancer (69) instrument (47) mesure (31) proche aidant | proche aidante (434) qualité de vie (82) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[3249]

Charette, Marie-Claude. 2006. «Processus du retour à domicile vécu par des couples de parents vivant en région éloignée du centre de soins pédiatriques où leur enfant a reçu une greffe de moelle osseuse». Mémoire de maîtrise, Montréal, Université de Montréal, Faculté des sciences infirmières.

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domicile (33) enfant (3486) parent | parents (2316) pédiatrie (39) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[12218]

Lamontagne, Julie et Beaulieu, Marie. 2006. «Accompagner son conjoint âgé en soins palliatifs à domicile : les éléments influençant l’expérience des proches aidants ». Nouvelles Pratiques Sociales, vol. 18, no 2, p. 142-155.

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conjoint | conjointe (217) personne âgée (340) proche aidant | proche aidante (434) soins palliatifs (55) soutien (813)

Référence bibliographique ^[2973]

Mongeau, Suzanne, Champagne, Manon et Carignan, Pauline. 2006. «Au-delà du répit... un message de solidarité ». Les Cahiers de soins palliatifs, vol. 6, no 2, p. 81-103.

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évaluation (413) parent | parents (2316) programme (596) répit (22) soins palliatifs (55)

Référence bibliographique ^[3232]

Côté-Brisson, Linda, Brisson, Jacques, Châteauneuf, Jocelyn et Kavanagh, Mélanie. 2006. Normes en matière de soins palliatifs pédiatriques. Groupe de travail sur les normes en matière de soins palliatifs pédiatriques. Québec: Gouvernement du Québec, Ministère de la Santé et des Services sociaux.

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Mots-clés

cancer (69) enfant (3486) famille (13) soins palliatifs (55)