Expérience de pères d’un enfant avec une déficience motrice cérébrale

Expérience de pères d’un enfant avec une déficience motrice cérébrale

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Expérience de pères d’un enfant avec une déficience motrice cérébrales

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Fiche synthèse

1. Objectifs


Intentions :
« [Cette étude] vise à comprendre plus spécifiquement l’expérience des pères ayant un enfant avec une déficience motrice cérébrale (DMC), en tant qu’homme, parent, conjoint et en tant qu’individu en relation avec le système de santé. » (p. iii)

Question/Hypothèses :
« Quelle est l’expérience des pères ayant un enfant atteint d’une DMC? » (p. 9)

2. Méthode


Échantillon/Matériau :
Quatre pères d’enfant ayant une DMC entre 24 et 48 mois

Instruments :
Guide d’entretien individuelles semi-directif

Types de traitement des données :
Analyse de contenu

3. Résumé


« Les résultats démontrent que l’annonce du diagnostic de l’enfant bouleverse la vie des pères. L’arrivée de l’enfant implique de nombreux impacts. Les pères s’expriment sur la façon dont ils perçoivent leur rôle et leur implication dans la famille. Les résultats indiquent que les participants tendent vers un rôle conventionnel du père. Ils commentent également leur vie de couple, leur satisfaction conjugale et comment ils perçoivent leur conjointe. De plus, concernant leurs rapports avec les professionnels de la santé, les pères dénoncent certains irritants en lien avec la communication et l’organisation des soins. Ils partagent leur appréciation et font part de leurs critiques en regard du système de santé. » (p. iii)