1. Objectifs

Intentions :
L’objectif de cette thèse de doctorat est d’«[a]cquérir une compréhension en profondeur des processus de prise de décision en matière de traitement, du point de vue des personnes de 70 ans et plus ayant reçu un diagnostic de cancer colorectal.» (p. xii)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
«[L]es participants étaient 18 personnes âgées de 71 à 88 ans, ayant reçu un diagnostic initial de cancer du côlon ou du rectum. Les participants ont passé une entrevue avant et après leur traitement initial. Entre ces deux entrevues (sur une période de 3 à 18 mois), ils ont documenté leurs réflexions et leurs expériences grâce à des inscriptions de journal (écrites, enregistrées sur bande audio et/ou recueillies par le moyen d’appels téléphoniques et de brèves visites). 35 entrevues et 480 inscriptions de journal ont été produites.» (p. xiii) Les 18 participants ont été recrutés dans un hôpital de Montréal.

Instruments :
Guide d’entretien

Type de traitement des données :
Analyse de contenu

3. Résumé

The results of the study show that «[t]he involvement of, and interactions with, family and friends shaped how participants engaged in each phase of the process of submitting to the momentum of care, adding variation within each category […], playing an important role in how, and if, participants were able to align themselves with the system of care and treatment. Family and friends played an important role in heightening participants’ concerns about signs, symptoms, and risk, which informed their decision to step into the healthcare system to seek help. As they stepped in, the impact on family and those close to the participant, as well as the practical support offered by family and friends, was an important consideration as participants worked to situate self. The practical burden on family caused participants to hesitate to submit to the momentum of care; however, thoughts of the emotional impact on family members if the disease progressed drove participants to pursue treatment.» (p. 265)