1. Objectifs

Intentions :
«Préparée dans le contexte du mandat de consultation [publique sur les enjeux éthiques du dépistage prénatal de la trisomie 21] du Commissaire [à la santé et au bien-être], la présente revue de la documentation vise à présenter un tour d’horizon de différents enjeux, sur le plan éthique et social, qui sont liés au dépistage du syndrome de Down.» (p. 5)

Questions/Hypothèses :
«Que signifierait la mise en oeuvre d’un programme provincial de dépistage prénatal du syndrome de Down?» (p. 14)
«Qu’en est-il du statu quo au Québec?» (p. 17)
«Dans le contexte d’un programme de dépistage, existe-il un choix réel en matière de reproduction?» (p. 20)
«Dans le contexte d’un programme de dépistage, la décision relative à la reproduction peut-elle être éclairée?» (p. 28)

2. Méthode

Échantillon/Matériau :
Données documentaires diverses

Type de traitement des données :
Réflexion critique

3. Résumé

«En premier lieu, le document aborde le syndrome de Down, les questions techniques liées à son dépistage et à son diagnostic ainsi que la situation actuelle du dépistage prénatal du syndrome de Down au Québec. En deuxième lieu, tels qu’ils sont repérés dans la documentation, les principaux enjeux éthiques et sociaux liés au dépistage du syndrome de Down sont exposés. La quantité et la nature des enjeux soulevés visent à refléter l’importance relative qu’ils occupent dans la documentation.» (p. 5) Cette recension relève de nombreuses considérations, notamment : «[...] la qualité et le type de soins offerts à la femme enceinte; l’équité dans cette offre de services, l’exigence d’un consentement qui soit libre et éclairé, et le soutien accordé aux futurs parents aux prises avec des décisions déchirantes à prendre; la place et le soutien que notre société accorde aux personnes qui présentent un handicap et ce que cela sous-entend par rapport à notre conception de la normalité; la valeur d’une vie humaine [...]» (p. 33), etc.